Citas con Herpes: la historia de cómo Anne Superó el estigma

Tener citad con herpes puede ser una pesadilla para muchos que han intentado volver al escenario de las citas después de una relación devastadora.

Muchas personas tienen la impresión de que no podrían volver a encontrar el amor. Los consejeros que tratan con pacientes que tienen herpes dicen que estos individuos se meten en una concha y desarrollan tendencias suicidas.

Vale la pena señalar que el herpes es una infección de transmisión sexual muy común que afecta a 1 de cada 5 personas en los Estados Unidos y 1 de cada 7 personas en Canadá. Las estadísticas en Australia y el Reino Unido no son mejores.

El estigma asociado con el herpes es en realidad peor que la agonía causada por la infección. Según una encuesta en línea realizada en 2006 por el gigante farmacéutico Novatris, el estigma asociado con el herpes es posterior al VIH, que se cobra cientos de miles de vidas cada año.

De la desesperación a la alegría – la historia de Anne

Anne, cuyo nombre ha sido cambiado a pedido, le dijo que su ex le contó sobre su condición médica poco después de que empezaran a salir.

A pesar de tomar las precauciones adecuadas, contrajo el virus, principalmente porque no estaban conscientes de la naturaleza del virus y las formas multitudinarias en que se puede transmitir.

«Si tiene la impresión de que las personas que tienen una infección por herpes la adquieren porque están involucradas con múltiples parejas, está equivocada»

dijo Anne, quien tuvo una relación de dos años con un hombre que había planeado casarse.

Los amigos se separaron y ella se quedó sola. Los miembros de su familia no tenían idea de la infección y culparon de la situación a sus hechos.

Ella eligió el medio en línea y se unió a un sitio de citas.

Anne dijo:

“La cultura de citas que seguimos es terrible. Es muy normal acostarse con una persona que apenas conoces. «La naturaleza asintomática de la infección por herpes hace que sea difícil para las personas determinar si han sido infectadas o no, lo que lleva a transmisiones involuntarias».

Anne estaba bastante frustrada por lo que le estaba pasando. Ella se puso a internet y comenzó a investigar sobre la condición. Las cosas mejoraron un poco cuando se encontró con la comunidad de herpes, citas y apoyo. Fue aquí donde pudo acceder a todos los recursos esenciales que la ayudarían a encontrar una solución al estigma.

“Conocí a mucha gente increíble que podía entenderme, ya que pasé por la misma situación hace unos años. Hice amigos increíbles y planeamos encuentros también. Todo cambió y las cosas empezaron a volver a la normalidad «, agregó.

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